北京看白癜风疗效好专科 http://pf.39.net/bdfyy/qsnbdf/140323/4359087.html

执业中药师

1.（中药一 选择题）关于散剂质量要求的说法，错误的是（）。

A.局部用散剂应为最细粉

B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料，内服散剂应不含辅料

C.分剂量散剂多为内服散剂

D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具

E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛

2.（中药一 选择题）可选择制成散剂的药物是（）。

A.易吸湿或易氧化变质的药物

B.刺激性大的药物

C.腐蚀性强的药物

D.含低共熔组分的药物

E.挥发性成分多的药物

3.（中药二 选择题）槐角丸的功能是（）。

A.清肠疏风，凉血止血

B.清热凉血，止血

C.清肠疏风，化瘀止血

D.散瘀止血，消肿止痛

E.凉血止血，消肿止痛

4.（中药二 选择题）保和丸的功能是消食导滞和（）。

A.清利湿热

B.活血止痛

C.补气

D.镇静安神

E.和胃

5.（中药综合 选择题）医师开具处方中写“二蒺藜”应付（）。

A.蒲公英、紫花地丁

B.刺蒺藜、决明子

C.刺蒺藜、沙苑子

D.金银花、沙苑子

E.砂仁、蔻仁

6.（中药综合 选择题）处方直接写药名，不需调配炭制品的（）。

A.干漆

B.蔓荆子

C.炮姜

D.侧柏叶

E.地榆

7.（法规练习题 选择题）关于药品安全风险的说法，正确的是（）。

A药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

8.（法规练习题 选择题）下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）。

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

1.（中药一 选择题）关于散剂质量要求的说法，错误的是（）。

A.局部用散剂应为最细粉

B.外用散剂制备时根据需要可加入适宜的辅料，内服散剂应不含辅料

C.分剂量散剂多为内服散剂

D.多剂量包装的散剂应附分剂量的用具

E.制备含有毒性药、贵重药或药物剂量小的散剂时，应采用配研法混匀并过筛

答案：B

解析：散剂系指原料药物或与适宜辅料经粉碎、均匀混合制成的干燥粉末状制剂。

2.（中药一 选择题）可选择制成散剂的药物是（）。

A.易吸湿或易氧化变质的药物

B.刺激性大的药物

C.腐蚀性强的药物

D.含低共熔组分的药物

E.挥发性成分多的药物

D

易吸湿或易氧化变质的药物、刺激性大的药物、含挥发性成分多且剂量大的药物不宜制成散剂。散剂按药物性质可分为普通散剂和特殊散剂，特殊散剂又分为含毒性药散剂，如九分散等；含低共熔成分散剂，如含有樟脑和薄荷脑的痱子粉、含有薄荷脑和 的避瘟散等；含液体成分散剂，如蛇胆川贝散等。

3.（中药二 选择题）槐角丸的功能是（）。

A.清肠疏风，凉血止血

B.清热凉血，止血

C.清肠疏风，化瘀止血

D.散瘀止血，消肿止痛

E.凉血止血，消肿止痛

A

槐角丸清肠疏风，凉血止血。

4.（中药二 选择题）保和丸的功能是消食导滞和（）。

A.清利湿热

B.活血止痛

C.补气

D.镇静安神

E.和胃

E

保和丸消食，导滞，和胃。

5.（中药综合 选择题）医师开具处方中写“二蒺藜”应付（）。

A.蒲公英、紫花地丁

B.刺蒺藜、决明子

C.刺蒺藜、沙苑子

D.金银花、沙苑子

E.砂仁、蔻仁

答案：C

解析：当处方名称为二蒺藜时，调配应付刺蒺藜、沙苑子。

6.（中药综合 选择题）处方直接写药名，不需调配炭制品的（）。

A.干漆

B.蔓荆子

C.炮姜

D.侧柏叶

E.地榆

答案：B

解析：处方直接写药名（或炒），需调配清炒品，如紫苏子、莱菔子、谷芽、麦芽、王不留行、酸枣仁、蔓荆子、苍耳子、牛蒡子、白芥子等。处方直接写药名（或炒或炭），需调配炭制品，如干漆、炮姜、地榆、侧柏叶、蒲黄等。

7.（法规练习题 选择题）关于药品安全风险的说法，正确的是（）。

A药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

B

药品安全风险具有复杂性；不可预见性；不可避免性；选项A错误。药品安全风险可分为自然风险和人为风险。药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险；选项C错误。药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴，属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素；选项D错误。

8.（法规练习题 选择题）下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）。

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

C

对已确认发生严重不良反应的药品，由“国药监部门或省级药监部门”根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在“5日内”组织鉴定，自鉴定结论作出之日起“15日内”依法作出行政处理决定；选项C错误，当选。

执业西药师

1.（西药一练习题 选择题）患者女，71岁，患高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服 片、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用 片时仅把药物含在口中，未放在舌下。下列关于 片描述错误的是

A. 具有较强的挥发性，极易受温度、湿度等因素的影响

B. 片的正确使用方法是舌下含化

C. 直接松弛血管平滑肌，减少心肌耗氧量

D. 片口腔含化与舌下含化，药效是一样的

E. 加入聚维酮或PEG类，可提高药物的稳定性

2.（西药一练习题 选择题）药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括

A.异构化

B.还原

C.氧化

D.水解

E.结合

3.（西药二练习题 选择题）为预防大剂量环磷 引起的膀胱毒性，在充分水化利尿的同时，还应给予的药物是（）。

A.美司钠

B.二甲双胍

C. 钾

D.螺内酯

E. 氢钠

4.（西药二练习题 选择题）下列关于奥沙利铂的描述，错误的是

A.其神经系统毒性与剂量大小无关

B.应给予预防性或治疗性的止吐用药

C.遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性

D.与 钠和碱性溶液（特别是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌

E.与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用

5.（西药综合练习题 选择题）冠状动脉粥样硬化心脏病的患者，如没有用药禁忌症，欲服用阿司匹林作为一级预防， 剂量范围是（）。

A.25-50mg/d

B.25-75mg/d

C.75-mg/d

D.-mg/d

E.-mg/d

6.（西药综合练习题 选择题）高血压的并发症通常主要受累的脏器包括

A.心脏、脑、肾脏、肺与血管

B.心脏、肺、胰脏、眼与动脉

C.肾脏、脑、心脏、眼与胰脏

D.肾脏、眼、胃肠、脑与心脏

E.心脏、脑、肾脏、眼与血管

7.（法规练习题 选择题）关于药品安全风险的说法，正确的是（）。

A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

8.（法规练习题 选择题）下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）。

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

1.（西药一练习题 选择题）患者女，71岁，患高血压20余年，阵发性胸痛2个月，加重2天。2天前无明显诱因出现左侧季肋区疼痛，每次疼痛持续几分钟至十几分钟不等，自服 片、丹参滴丸等药物无效。临床诊断：冠状动脉粥样硬化性心脏病、不稳定型心绞痛。临床药师询问患者如何用药时，发现患者在使用 片时仅把药物含在口中，未放在舌下。下列关于 片描述错误的是

A. 具有较强的挥发性，极易受温度、湿度等因素的影响

B. 片的正确使用方法是舌下含化

C. 直接松弛血管平滑肌，减少心肌耗氧量

D. 片口腔含化与舌下含化，药效是一样的

E. 加入聚维酮或PEG类，可提高药物的稳定性

答案：D

解析：口腔含化与舌下含化是两个完全不同的概念，有截然不同的临床意义。舌下含化能保证药物在舌下溶出并通过舌下黏膜吸收，直接进入体循环，发挥作用。而口腔含化药物不易达到舌下黏膜，吸收明显减少和减慢。有的患者用药时，还会将舌下片在口腔内溶解后随唾液吞入消化道，这样药物在消化道经胃酸降解，加之药物吸收后进入门静脉流经肝脏，被肝药酶作用后完全失去活性而起不到治疗作用。选项B错误当选。

2.（西药一练习题 选择题）药物代谢第I相反应药物分子的变化不包括

A.异构化

B.还原

C.氧化

D.水解

E.结合

答案：E

解析：第I相反应是引入官能团的反应，通常是脂溶性药物经氧化、还原、水解和异构化，引入 、 或羧基等极性基团。第Ⅱ相反应是结合反应。

3.（西药二练习题 选择题）为预防大剂量环磷 引起的膀胱毒性，在充分水化利尿的同时，还应给予的药物是（）。

A.美司钠

B.二甲双胍

C. 钾

D.螺内酯

E. 氢钠

A

环磷 ，出现出血性膀胱炎，大剂量给药和既往接受盆腔放疗的患者易发生，可预防性给予美司钠，选项A正确当选。

4.（西药二练习题 选择题）下列关于奥沙利铂的描述，错误的是

A.其神经系统毒性与剂量大小无关

B.应给予预防性或治疗性的止吐用药

C.遇冷可加重奥沙利铂的神经毒性

D.与 钠和碱性溶液（特别是氟尿嘧啶）之间存在配伍禁忌

E.与氟尿嘧啶联合应用具有协同抗肿瘤作用

答案：A

解析：奥沙利铂的神经毒性(包括感觉周围神经病）是剂量依赖性的，累积量超过mg/m2时，部分患者可导致 性感觉异常和功能障碍。

5.（西药综合练习题 选择题）冠状动脉粥样硬化心脏病的患者，如没有用药禁忌症，欲服用阿司匹林作为一级预防， 剂量范围是（）。

A.25-50mg/d

B.25-75mg/d

C.75-mg/d

D.-mg/d

E.-mg/d

答案：C

解析：本题考查的是冠状动脉粥样硬化性心脏病的治疗。阿司匹林的 剂量范围为75-mg/d。

6.（西药综合练习题 选择题）高血压的并发症通常主要受累的脏器包括

A.心脏、脑、肾脏、肺与血管

B.心脏、肺、胰脏、眼与动脉

C.肾脏、脑、心脏、眼与胰脏

D.肾脏、眼、胃肠、脑与心脏

E.心脏、脑、肾脏、眼与血管

答案：E

解析：高血压主要并发症主要是心、脑、肾、眼及血管受累的表现。

7.（法规练习题 选择题）关于药品安全风险的说法，正确的是（）。

A.药品安全风险具有复杂性、可预见性和可控性

B.药品安全风险管理的目的是使药品使用风险最小化

C.药品安全的人为风险又称“必然风险”“固有风险”

D.药品安全的自然风险主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题等

B

药品安全风险具有复杂性；不可预见性；不可避免性；选项A错误。药品安全风险可分为自然风险和人为风险。药品安全的自然风险，又称“必然风险”“固有风险”，是药品的内在属性，属于药品设计风险；选项C错误。药品安全的人为风险，属于“偶然风险”的范畴，属于药品的制造风险和使用风险，主要来源于不合理用药、用药差错、药品质量问题、政策制度设计及管理导致的风险，是我国药品安全风险的关键因素；选项D错误。

8.（法规练习题 选择题）下列说法不符合《药品管理法》规定的是（）。

A.国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究

C.对已确认发生不良反应的药品，国家药品监督管理部门应当注销药品注册证书

D.建立中央和地方两级医药储备制度，发生重大灾情、疫情或者其他突发事件时，按规定紧急调用药品

C

对已确认发生严重不良反应的药品，由“国药监部门或省级药监部门”根据实际情况采取停止生产、销售、使用等紧急控制措施，并应当在“5日内”组织鉴定，自鉴定结论作出之日起“15日内”依法作出行政处理决定；选项C错误，当选。

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